viernes, 15 de diciembre de 2017

TÉCNICA DE EDICIÓN GENÓMICA DE LA INFLUENZA

Las células estromales mesenquimales humanas reducen la lesión pulmonar aguda asociada a la influenza A H5N1 in vitro e in vivo

Actualmente, hay una falta de tratamientos efectivos para la lesión pulmonar aguda como resultado de infecciones de virus respiratorios, las células madres multipotentes derivadas de la médula ósea, eran eficaces para resolver la patología relacionada con la lesión pulmonar asociada con la infección por la gripe H5N1.

En un modelo de co-cultivo in vitro, las células epiteliales alveolares se cultivaron con MSC humanas o fibroblastos de pulmón humano de control y se analizaron en cuanto a su capacidad para realizar funciones críticas del epitelio pulmonar. El co-cultivo con MSC condujo a una mejor capacidad para que los AEC transporten fluido desde su lado apical a su lado basal y aumenta la función de barrera de la monocapa de AEC contra el paso de solutos. En ratones viejos infectados con el virus H5N1, el tratamiento con MSC humanas mejoró las tasas de supervivencia y disminuyó la pérdida de peso corporal como resultado de la infección. 


REFERENCIAS NETGRÁFICAS

viernes, 8 de diciembre de 2017

STEM CELLS EN LA REGENERACIÓN DEL PULMÓN EN LA INFLUENZA

Experimentos realizados en ratón que fueron infectados con el virus de la influenza H1N1 dieron como resultado que el tratamiento con stem cells del epitelio pulmonar que expresan p53 son capaces de avanzar hacia los alvéolos degenerados en donde van a restaurar la red capilar induciendo la regeneración de los mismos con una pronta recuperación y atenuación de los síntomas de los afectados.

Este experimento sugiere nuevas terapéuticas para enfermedades agudas y crónicas de vías respiratorias.
Referencias Bibliográficas

viernes, 1 de diciembre de 2017

ADN RECOMBINANTE EN LA INFLUENZA

La recombinación genética en la naturaleza, forma los patrones de la variación genética en una especie. En procariotas se producen de 3 formar que son: transformación, conjugación o transducción.
Transducción: un proceso mediante el cual el ADN es transferido desde una bacteria a otra mediante la acción de un virus o el ADN exógeno es introducido en una célula mediante un vector viral.
Ejemplo de ADN recombinante en la Influenza: elaboración de vacunas recombinantes usando larvas de orugas de gusanos  que reduciría costos de producción.




ADN  RECOMBINANTE  ARTIFICIAL  EN  LA  INFLUENZA

Desde el 2013 se anunció en Estados Unidos el lanzamiento al mercado de la vacuna trivalente FluBlok que ya ha sido aprobada por la FDA. Esta vacuna contiene proteínas transgénicas a partir de 3 cepas de gripe diferentes.
FluBlok se produjo mediante la extracción de células del gusano cogollero del maíz y se lo alteró genéticamente para la producción de HA para la inducción de formación de anticuerpos; abriendo así la nueva posibilidad de elaborar mayor cantidad de vacunas con menor costos y con menos efectos secundarios






Referencia Bibliográfica

jueves, 23 de noviembre de 2017

Artículo de PCR de la influenza

ANÁLISIS DE ARTÍCULO



T: Molecular Detection of a Novel Human Influenza (H1N1) of Pandemic Potential by Conventional and Real-Time Quantitative RT-PCR Assays



O: Desarrollar un RT- PCR adicional para discriminar de otros virus y subtipos H1 humanos



M: Aspirado nasofaríngeo - cultivo



AN: ARN viral

Gen: nucleótidos 366 - 387 de la HA



Extracción del ADN: QIAamp Virus RNA Mini Kit (Qiagen)



PCR: PCR en tiempo real



·                     D: 95 ºC - 30s

·                     H: 57ºC - 30 s

·                     E: 72ºC - 20s

·                     Nº de ciclos: 50

Visualización: EFO.



Sensibilidad: 1.0 x 104 (a la cuarta) (dosis media infecciosa en cultivo)



Especificidad: 100%




REFERENCIA NETGRÁFICA

viernes, 17 de noviembre de 2017

Prueba de Tamizaje de la Influenza A(HN1)


Prueba de Tamizaje de AH1N1 
· Observación de signos y síntomas compatibles con la influenza

· Prueba Rápida (RIDT): Detección de antígenos por Hisopado nasal

· Sensibilidad:
50 -70%

· Especificidad: 90 - 95%


Prueba Confirmatoria de AH1N1
 Prueba de Diagnóstico viral porcino rRT-PCR: exudado faríngeo

· Sensibilidad: 97%

· Especificidad: 100%

BIBLIOGRAFÍA